近日，中关村发展集团投资企业北京沙砾生物医药股份有限公司（简称“沙砾生物”）自主研发的肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor-lnfiltrating Lymphocyte，TIL）治疗产品GT101，获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可（IND），拟联合PD-1单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的一线治疗。

　　据了解，GT101是一款全球领先的TIL细胞治疗产品，也是首个获准在中国开展临床试验的TIL疗法。目前，该疗法针对宫颈癌的治疗已进入二期关键性临床阶段。此次新适应症临床试验获批，标志着GT101在实体瘤细胞治疗领域的临床开发进入宫颈癌以外适应症的探索新阶段，也进一步体现了沙砾生物在TIL疗法及下一代实体瘤免疫治疗方向的扎实研发实力与持续推进能力。

　　沙砾生物创立于2019年，是一家创新驱动型、处于临床后期阶段的生物制药公司，致力于为全球癌症及自身免疫性疾病患者开发下一代免疫疗法。公司在中国和美国已构建多个自主研发的技术平台及多元化研发管线。

　　依托专业的行业研判，集团旗下中关村资本精准捕捉到企业核心竞争力，于2025年7月投资沙砾生物，为其创新研发注入资本动能。此外，中关村资本还为企业提供全方位的投后服务，积极对接投资机构及中关村论坛等平台资源，深度赋能企业成长，加速科研成果转化落地。

　　截至目前，基金系投资企业4200余家，其中202家企业已IPO，直接投资近600家。累计投资国家高新技术企业1800多家、专精特新企业1300多家、独角兽企业100多家、隐形冠军企业18家、“卡脖子”技术领域企业近200家，以及200多个国家战略科技力量项目。